fda关于食品微生物要求的法规是什么意思

『壹』 美国FDA认证的相关立法

美国FDA认证的相关立法：

1. 1902-《生物制品管制法》（Biologics Control Act）；

2. 1906-《纯净食品和药品法》(Pure Food and Drug Act)；

3. 1938-《联邦食品、药品和化妆品法案》(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)；

4. 1944-《公共保健服务法》(Public Health Service Act)；

5. 1951-《Durham-Humphrey修正案》（Durhan-Humphrey Amendment）；

6. 1962-《Kefauver-Harris药品修正案》（Kefauver-Harris Drug Amendments）；

7. 1966-《正确包装与标识法》（Fair Packaging and Labeling Act）；

8. 1976-《医疗器械修正案》（Medical Device Amendments）；

9. 1987-《处方药上市法》(Prescription Drug Marketing Act)；

10. 1988-《反毒品滥用法》(The Anti-Drug Abuse Act)；

11. 1990-《营养标识和教育法》（Nutrition Labeling And Ecation Act）；

12. 1992-《处方药使用者费用法》（Prescription Drug User Fee Act）；

13. 1994-《膳食补充剂健康教育法》(Dietary Supplement Health and Ecation Act)；

14. 1997-《食品药品监督管理局现代化法》（Food And Drug Administration Modermization Act）；

15. 2002-《生物恐怖活动法》(Bioterrorism Act)；

16. 2002-《医疗器械用户收费和现代化法》(Medical Device User Fee and Modernization Act)；

17. 2003-《兽药用户收费法》(Animal Drug User Fee Act)。

FDA简介：美国食品药品管理局
Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。

『贰』 FDA标准指的是什么

FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称 ,是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。

作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。

它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

(2)fda关于食品微生物要求的法规是什么意思扩展阅读

食品和药物管理局（FDA）主管：

1、食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；

2、也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。

3、产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。

根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。