关于处方的法律法规

① 求《处方管理办法》具体内容

为了强化处方的开具、审核、调剂、保存等环节的规范管理，以提升处方的整体质量，确保合理用药，保障患者的用药安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》以及《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定此《处方管理办法》。

该办法适用于从事处方开具、审核、调剂、保管等工作的医疗机构及人员。处方是指由注册的执业医师或执业助理医师在诊疗过程中，为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书。

处方药必须凭医师开具的处方进行销售、调剂和使用。医师在开具处方和药学专业技术人员在调配处方时，需遵循安全、有效、经济的原则，同时注意保护患者的隐私。

注册的医师在开具处方时，必须详细记录患者的病历信息，包括患者的基本情况、疾病诊断、所使用的药物名称、剂量、用法及疗程等关键信息。开具的处方应当字迹清晰，不得随意涂改，若需修改，应由医师在修改处签字确认。

药学专业技术人员在审核处方时，需确保处方的合法性、规范性和合理性。若发现处方存在错误或疑问，应与医师进行沟通，必要时需退回医师重新开具。同时，药学专业技术人员还需核查药品的规格、数量、有效期等信息，确保药品质量和安全。

医疗机构应建立健全处方管理制度，加强对处方开具、审核、调剂、保存等环节的管理，确保处方的规范性和安全性。定期组织培训，提高医务人员的业务水平和职业素养，避免因知识不足而导致的处方错误。

此外，医疗机构还应建立完善的投诉和反馈机制，及时处理患者关于处方开具、调剂等方面的问题和意见，保障患者的合法权益，提高患者满意度。

总之，《处方管理办法》的制定旨在规范处方管理，促进合理用药，保障患者用药安全，提高医疗服务质量和效率。

② 处方管理办法的法律法规依据为

法律分析：《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》。

法律依据：《处方管理办法》

第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

③ 处方不规范怎么处罚

法律分析：对不按规定开展处方点评工作的医院应当责令改正。卫生行政部门和医院应当对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施；对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理；一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，应当认定为医师定期考核不合格，离岗参加培训；对患者造成严重损害的，卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的，医院应当采取教育培训、批评等措施；对患者造成严重损害的，卫生行政部门应当依法给予相应处罚。医院因不合理用药对患者造成损害的，按照相关法律、法规处理。

法律依据：《处方管理办法》 第五十七条 医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的，吊销其执业证书：(一)未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的;(二)未按照本办法规定开具药品处方的;(三)违反本办法其他规定的。

④ 处方相关的法律法规

法律分析：处方管理办法(试行)是中华人民共和国卫生部令第53号卫生部部发布的文件。为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

法律依据：《处方管理办法》

第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

第六条 处方书写应当符合下列规则：

（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。

（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。