药厂的法律责任

A. 针剂出现不良反应药厂该承担责任吗

如果是因为针剂本身的质量问题，那么药厂和销售商应当承担责任。
如果是因为使用者本身对药物的过敏和抗性等原因造成不良反应，药厂没有责任

B. 我家附近有一家制药厂，对附近居民伤害很大啊，求助！

《环境保护法》第四十一条规定：“造成环境污染危害的，有责任排除危害，并对直接受到损害的单位或者个人赔偿损失。”
《最高人民法院关于适用〈民事诉讼法〉若干问题的意见》第七十四条规定，因环境污染引起的损害赔偿诉讼实行“举证责任倒置”。在环境侵权案件中，只要受害人提供初步证据证明自己受到损害的事实，举证责任就转移到加害人一方，如果加害人不能证明损害后果不是其造成的，那么就可推定加害人的行为与损害事实之间具有因果关系，加害人应当承担民事责任。
《最高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》第四条规定：“因环境污染引起的损害赔偿诉讼，由加害人就法律规定的免责事由及其行为与损害结果之间不存在因果关系承担举证责任。”
〈环境保护法〉第四十一条规定了排除危害和赔偿损失两种责任形式，〈民法通则〉规定的“停止侵害、排除妨碍、消除危险、恢复原状”等都适用于环境民事责任。

从以上规定来看，制药厂排放刺鼻的废气属于环境污染，制药厂应当承担侵权责任。建议当地居民联合起来，向当地环保部门投诉，要求该厂进行整改；也可向人民法院提起民事诉讼，要求该厂停止侵害，如果影响居民身体健康、精神痛苦的，还可要求该厂进行人身损害赔偿和精神赔偿。

C. 药厂将过期药翻新出售违反了哪些法律规定，应承担哪些法律责任

要看看你的药是仅仅是药性失效了，那就是生产销售劣药罪；如果过期的药还变质了，那就是生产销售假药罪了。
《中华人民共和国刑法》
第一百四十一条【生产、销售假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
第一百四十二条【生产、销售劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品

《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

D. 药厂生产假药受到法律的制裁有那些

您好，很来高兴为您解答：自
只要具有主观故意生产、销售假药的行为即构成生产、销售假药罪。
生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。
我国《刑法修正案（八）》第二十三条规定，将刑法第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”
根据《刑法》第150条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。

E. 制药厂的要求合法吗为什么

因为王某毕竟为企业服务了一年。但王某没将技术传授给其他技术员，所以王某要承担绝大部分培训费。
关于王某给企业造成的经济损失，可不承担。因为王某走后，企业一直在生产，并且在厂技术人员尚未掌握该制药技术，这就严重违反了GMP规则。
“药品生产质量管理规范”明文规定，技术人员要具备专业知识和技能，上述情况为非法生产，要由企业负责。
关于质量下降问题，如果质量符合厂文件要求，视为合格，与王某无关；如果产品质量不合厂文件要求，就说明产品为废品，车间本不该放行到成品库，应立即停产，由技术部长牵头，生产厂长、车间主任、工艺员、车间质保员、化验室检验人员参加质量分析会议，找出质量下降原因、确定改进措施，并付诸实施，还要写正式的文件存档。废品要销毁并要记录、存档，又何来积压？
如果造成不合格，按GMP要求，只能追究生产厂长、工艺员、车间质保员、化验室检验人员、技术部长的责任。
王某去的合资企业不承担法律责任。因为王某脱离企业是个人行为。这和销赃是两码事。
这里不存在知识产权问题，只存在王某与企业劳动关系问题，说明白些就是王某要服务企业十年问题。

F. 药厂将过期药翻新出售应承担什么法律责任

第一百四十一来条生产、销售假药的，自处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

G. 医生用药（药方正确）若出现了药物正常的副作用，这在法律上怎么判，责任怎么说

你好：这和医生没有关系，药品都有副作用。如果医生知道患者对这种药过敏并且开了处方让服用病人了，出现过敏或不良反应这就是医疗事故或医疗差错，这个医生就要承担相应的法律责任。

H. 药厂使用过期原材料制药，药厂要承担什么责任，车间主任要承担什么责任。

《药品管理法》规定，过期药按劣药论处。
对企业的处罚，第七十五条规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
对责任人处罚，第七十六条规定：情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
九十七条还做了这样的规定：获得许可证的企业生产、销售劣药，除依法追究该企业的法律责任外，对有失职、渎职行为的药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

I. "齐二药事件“违反了"哪些药品质量规定单位、药品、人员应如何处罚

齐二药事件违反了药品生产质量管理规范，简称GMP。当然，它也违反了《药品内管理法》的相关规定容，对于齐二药生产的亮菌甲素是假药，应按药品管理法的规定没收相关药品；对于齐二药厂根据药品管理法的相关规定承担法律责任，主要是行政责任，具体处罚要对照法条，当然对于假药造成的损害，还要承担相关的民事赔偿责任；关于药厂的人员所要承担的法律责任，主要是针对药厂主要负责人或直接责任人的处罚，这里面涉及到行政责任和刑事责任的承担。齐二药事件已经审理完毕，对药厂和相关人员的处罚法院有详细具体的判决，可以收集相关视频看一下。

J. 百强药企半数吃回扣，这种行为是合法的吗

百强药企半数吃回扣，这种行为是不合法的，其实这个吃回扣的事情，在哪一个行业都有，不仅仅是药企，其他行业也都会有，像是房地产行业，也都有吃回扣这么一说，但是这样的事情虽然明面上不合法，背地里面也都是默认有这样的行为存在的，不会多说什么，但是最终这些钱，都会转到我们消费者手里，因为这样的回扣抬高了售价，所以我们消费者买到手里的药自然售价也高了，我们消费者承担的是他们手里吃回扣这部分钱，所以并不是说吃回扣的这些人真正拿到的是企业的钱。

其实，我们看到百强药企半数吃回扣，这件事情并不是很令人惊讶，因为这样的事情对于药企来说，实在是太正常了，无论是药企还是其他行业，吃回扣的事情都常有发生，所以对于我们来说，这样的事情虽然是让人接受不了，但是我们也承认这样事情的存在。对于很多的药企而言，这样的事情其实是很正常的，但是这样的事情实际上是违法的，所以做这样的事情的人一般都不会有什么好的下场，如果被查出来的话，那么就是要负法律责任的，其实这样的事情，对于他们来说也是司空见惯了，觉得查不到我可能，但是一旦查到的话那处罚肯定就不会清。