基因疗法治疗抑郁症

Ⅰ 可以通过基因改变遗传性格来治疗抑郁症吗

这其实是两个问题：
如果楼主要治疗抑郁症，可以去找各种专家咨询，相信他们的答案应该比这里更专业；
至于想通过基因改造治疗疾病，现在还没有成熟的技术，不要说治疗抑郁症，任何基因造成的疾病，人类现在都没有手段去改造基因。基因存在于人体的每个细胞，改造起来很难。
另外，楼主何以就肯定你的抑郁症是来自基因？你做过基因检测吗？据我所知，关于基因和抑郁症的关系，医学上并没有完全搞清楚。你这样说太悲观了，我认为，不用改造基因，用常规的方法就可以治好你抑郁症，关键是要有信心。

Ⅱ 确定抑郁症的相关基因对抑郁症的治疗能够起到哪些作用

基因信息是随着血缘关系来传播的。检测结果结合生殖技术可以帮助后代不再患有这种疾病。佳学基因在这个病的检测分析方面，有很多经验。一般采用抗凝静脉血进行检测。

Ⅲ 请问谁知道关于抑郁症的基因治疗方法及进展去哪里找啊，急！！！，谢谢。

流行病学资料显示，抑郁症具有发病率高、患病率高、复发率高、自杀率高，而知晓率低、治疗率低等特点，给社会造成了极大的经济负担，因而受到全球各国的关注。然而，本症的病因及发病机制至今未明。学术界的观点认为，抑郁症是在生物、心理及社会等多种因素相互作用下发病的，其中生物学因素更应受到重视。

近年来，随着神经影像学、神经生物化学、分子生物学和神经电生理学等研究方法的快速发展与应用，以及不同药理机制的抗抑郁新药的不断问世，科学家们从不同的层面和角度探索了该病的生物学特征，提出了一些基于抑郁症的临床现象学及治疗学的病因学假说，与这些假说有关的各种神经递质或（和）受体，以及与它们合成或代谢有关的酶等可作为分子生物学研究的候选基因，且目前在这些方面已经取得了诸多进展。

■TPH基因与抑郁发病有关

色氨酸羟化酶（TPH）是5-羟色胺（5-HT）合成反应的限速酶，通过影响5-HT系统代谢来调控5-HT系统的功能，其基因定位于第11号染色体短臂14-15.3区（11p14-15.3）。

研究人员对TPH基因多态性与抑郁症的关系进行了研究，结果发现，焦虑与抑郁共病的产后女性患者与正常对照组比较，T27224C多态性基因频率明显不同，因此推测TPH基因与抑郁的发病有关。另有研究人员通过TPH基因与5-羟色胺转运体（5-HTT）基因的相互关系研究，提示精神分裂症患者的 TPH×5-HTTLPR基因型与正常对照组显著不同，AA×Ⅱ型和AC×ss型明显增高；而抑郁症患者与正常对照组之间比较却无差别。

■MAO基因与男性重症抑郁相关

单胺氧化酶（MAO）是单胺类神经递质的灭活酶，因此被认为可能与抑郁症的发病有关。

研究人员研究了MAO-A基因多态性与男性重症抑郁及睡眠障碍的关系，对191例男性重症抑郁患者及223例正常对照人群进行ECORV及 uVNTR的多态性研究。结果显示，ECORV多态性只与男性患者相关，单倍体分析也提示男性患者比对照组ECORV×uVNTR型出现的频率更高；在 Hamilton抑郁量表（HAMD）症状谱的失眠评分中，携带有ECORV多态性等位基因2的男性患者明显增多，由此认为ECORV及uVNTR多态性与重症抑郁发生有关。

近来研究发现，在MAO-A基因启动子（uMAOA）上存在一个30bp的重复序列，并证明其具有多态性并影响转录活性。有人研究了该启动子与抑郁症的关系，却发现uMAOA位点与抑郁症发病并不存在关联，但在那些发病具有季节性特征的女性患者中，则显示uMAOA等位基因的活性明显增加，而且在女性双相障碍的患者中，其长等位基因与长住院时间有关。

■COMT基因是早发抑郁易患基因

儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）是儿茶酚胺的主要降解酶，而儿茶酚胺被认为在心境障碍的发病机制中有着重要作用。

在欧洲进行的一项有关COMT基因功能多态性与早发抑郁是否存在相关性的多中心研究，共入组了重症抑郁患者378名（120名为早发患者），双相障碍病人506名（222名为早发患者）及正常人628名。结果发现，COMTVal等位基因，特别是Val×Val基因型的高活性与早发重症抑郁有关。因此认为，COMTVal×Val是早发抑郁症的易患基因，或者其与附近不同致病基因多态性的连锁不平衡有关。研究人员还对COMT基因多态性与抗抑郁反应的关系进行了研究，发现携带COMTVal/Val和Val/Met基因型的患者比Met/Met患者对米氮平（Mirtazapine）有着更好的反应，其17项HAMD的减分率在治疗后两周、6周更明显，但彼此之间对于帕罗西汀（Paroxetine）的反应则无差异。该研究提示，通过测定抑郁症患者COMT基因型可能预测其对米氮平的疗效。

■5-HT受体基因受到最多关注

大量实验室及临床药理学研究表明，5-HT能系统功能低下与抑郁症关系密切，于是5-HT受体基因成为众多学者选取的抑郁症候选基因，并进行了大量的相关研究。其中，针对5-HT1A、5-HT1B及5-HT2A受体基因多态性的关联研究较多。5-HT1A受体调节5-HT能神经元的电活动发放，因而被认为与心境障碍有关。该受体基因位于第5号染色体q11.2-q13区域，尽管有关其基因多态性与抑郁症的关联研究结果多为阴性，但近期有学者针对其启动子C（-1019）G多态性与抑郁症的关系所进行的一些研究则让人看到了微露的曙光。国外研究发现，5-HT1A基因启动子C（-1019）G多态性与氟伏沙明（Fluvoxamine）的抗抑郁反应和疗效有关，5-HT1AC×C基因型有更好的疗效，并且此效应独立于5-HTTLPR多态性的影响之外。我国台湾学者也发现，中国人种5-HT1A基因启动子C（-1019）G多态性与抑郁症患者听觉诱发电位（AEP）有关，C×C基因型比C×G和G ×G基因型的患者P2潜伏期明显缩短，且此现象仅见于男性患者。AEP的P2成分被认为主要与5-HT能系统有关，因此推测5-HT1A基因启动子C（- 1019）G多态性应与抑郁症的5-HT能系统有关。

5-HT1B受体则是通过局部抑制而调控5-HT释放的自身受体，被认为在抑郁症的发病机制中起作用，也与5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）的抗抑郁效应有关。对5-HT1B受体A-161T基因多态性与抑郁症及SSRIs中氟西汀（Fluoxetine）抗抑郁效应之间的关系研究显示，并未发现其之间存在关联，也未发现与氟西汀（Fluoxetine）的抗抑郁效应有关。

5-HT2A受体基因定位于第13号染色体长臂区域（13q14-21），5-HT2A受体结合的改变被认为与自杀行为、心境障碍有关。国外研究人员在高加索人群中，对5-HT2A受体T102C的基因多态性与抑郁症的关系进行了研究，但并没有发现相互有关联。

抑郁症的生物学机制可能还涉及神经生化、神经电生理学、免疫学、内分泌学等一系列的改变，然而目前研究结果有特异性的不多，有些甚至相互矛盾，因此寻找真正意义上的抑郁症生物学标志还任重而道远。

Ⅳ 康黎医学基因检测对抑郁症患者有用不

有用的，这个本人深有体会。我抑郁症的情况有两三年了，确诊以后医生就一直给我开了药在吃，吃的过程中感觉效果也是断断续续，有时候情绪很不稳定时只能吃安定来助眠，问题一直没有太大好转。半年前去复查的时候，医生让我去做一个康黎医学的药物基因检测，开始也是不懂有什么用，但是医生说了我就做了。做完以后发现之前吃的抗抑郁药代谢的特别快，就是维持的时间不长，所以治疗效果断断续续，时好时坏。
然后医生就根据那个基因检测数据重新给我制定了用药方案，换了两种药，吃的量也比以前少一些了，吃了一段时间我自己都感觉到心情不一样了，就没有那么沉重了，感觉轻松了很多，上个月去复查的时候医生说我现在的恢复情况蛮不错的，坚持下去就会好的。
所以我觉得这个基因检测还是挺有用的，抑郁症去做一个也蛮有必要的，如果我不做，现在估计还在吃以前的哪几种药，效果不咋地不说还浪费钱。

Ⅳ 抑郁症患者为什么要做药物基因检测

楼主你好，本人来说下，目前抑郁症治疗，很多仍采用多次药物剂量与种类调整的传统给药方式，此试错法用药往往带来治疗期延长、不良反应明显、依从性差、治疗费用增加等情况。以药物基因组学为代表的精准化用药，是目前为止最有效的用药辅助手段，尤其适合首发患者、难治性精神疾病患者等的治疗。
您好，自从康黎医学结合国外先进技术和自主研发，弥补了国内抑郁症基因检测的多项空白之后，在治疗抑郁症方面是卓有成效的，进而也论证了基因检测在神性疾病方面的作用。所以进行药物的基因检测对于抑郁症的治疗是非常有必要的，希望回答对你有帮助，望采纳，谢谢。。

Ⅵ 大家有人知道康黎医学的药物基因检测在抑郁症治疗方面的具体情况吗

这个自建针对中国人群的精神疾病用药基因数据库，研发的药物基因组学项目对临床用药方案的指导具有重大意义。通过基因检测，可整体评估患者药物基因情况，包括药物代谢、毒性、应答等，给予临床医生真实的基因数据和可靠的用药选择，从而达到精准治疗的目的。
在今年西安召开的CPA-“精神医学，精准视鉴”高峰论坛会议中，康黎医学胡斌先生表示，为进一步推动以药物基因组学为核心的前沿技术在精神科领域的应用和实践、促进人类健康事业的发展，康黎医学砥砺前行，凭完善的产品线、经验丰富的团队、特色的数据库成为此领域的佼佼者。
相信这里将开展更多关于抑郁症等精神疾病的科研课题和临床服务，为中国精准医学添砖加瓦。望采纳！

Ⅶ 都说针对康黎医学的药物基因检测对抑郁症患者很有帮助，是真的嘛

确实是的。
当前这块患者越来越多，但是因为很多人对于抑郁症问题没那么重视，以至于抑郁症患者到医院寻求帮助时已经到了比较严重的阶段。
除了必要的心理咨询，还要辅助吃药。但往往效果并不能尽如人意，这很大程度在于个体化治疗水平较低。而庆幸的是，这一短板正在被精准化、个体化治疗所克服。

而且这里曾参与了2019年科研项目与北大六院牵头的国家重点研发计划“个体化用药基因检测指导治疗精神分裂症和抑郁症的疗效与安全性随机对照研究”项目，该项目完成后将形成国内首个精神科药物基因组专家共识。
药物基因检测正适合那种较严重的患者，通过个体化用药帮助抑郁症患者病情恢复，也能提高患者战胜抑郁症的信心。 希望我的回答能帮到您！

Ⅷ 听说康黎基因检测对抑郁症用药有指导作用，是真的吗

首先，可以肯定的说，康黎基因检测对于抑郁症用药有着良好的指导作用，我就是它的受益者之一。
看到您的问题，让我想到了以前的自己，我在生完二宝之后出现了失眠、患得患失、喜怒不定等问题，家人发现我的异常后，就带我去四处求医，结果被诊断为产后抑郁症。起初我和您一样在医生指导下用了三个月的药，钱花了不说，情绪却没变好还是很糟。医生见我没有好转，就推荐我去康黎医学做一下有关抑郁症的药物基因检测，说是可以根据检查结果，找出更为适合我的药物。
说实话对于基因检测这种新生的产物我并不太了解，但是一想到会对接下来的治疗有帮助，我还是去做了。通过他们的基因检测结果，医生在药物代谢、药效、药物毒副作用等多个方面进行了考量，把我原来的药换成了西酞普兰，药量也进行了调整。
经过服用该药，我的情况得到了有效的缓解。现在想想这个基因检测对我的病真的起到了很大的作用，它帮我离健康更近一步了。鉴于您现在的这种情况呢，还是建议您去做一下，这会对您的治疗有很大帮助的!

Ⅸ 康黎基因检测能给抑郁症患者带来什么好处

题主您好，本人来说下，貌似对于抑郁症患者来说，如何更好更快的摆脱抑郁症是他们最为关心的问题。其实对于抑郁症的治疗并没有什么“特效”办法，只有通过药物治疗和心理治疗，没有得到科学有效的治疗也是很多抑郁症患者走上绝路的原因之一。
目前，临床上用于治疗抑郁症的药物有几十种，而每一种药物的药效以及用法用量均是不同的，再加上每位患者的病情不同，所以在用药上需要个体化对待。通过康黎药物基因检测技术，可以帮助抑郁症患者实现个体化治疗，从而缩短治疗周期，减少治疗费用。目前，康黎基因检测技术已在国内临床上广泛推广，并帮助患者摆脱了病痛折磨，重获美好生活。
据个人所知，在2020年9月19日至25日中华医学会第十八次全国精神医学大会上，多次提到药物基因组学对临床用药的指导意义，而康黎基因检测成为药物基因组学助力临床治疗的代表，并获得了同行们的高度认可，如果回答能够帮助到您，请给予采纳哈，谢谢了。

Ⅹ 刚被诊断出抑郁症，医生建议我先去做康黎的基因检测，对这块不是很了解，有没有做过的朋友来说下

作为你曾经的病友，我深深知道抑郁症的危害，我当年经常会出现焦虑、失眠的情况，还整天疑神疑鬼，觉得谁都想害我，疑心特别重，甚至我还自残过，哎，真的是往事不堪回首啊。
不过我比较幸运的是，遇到了一个好医生，她在了解我的情况后，就建议我做了康黎医学的基因检测。这个基因检测是针对治疗抑郁症的药物做的，检测的是药物代谢酶、药物应答反应以及药物毒副反应等基因，可以检测出目前用在抑郁症上的二十多种药物在人体的反应情况。我的结果显示，舍曲林、西酞普兰等常见药物对我效果不行还有可能会出现副作用，米氮平和文拉法辛对我就比较友善，效果更佳。医生根据这个结果给我制定了详细的治疗方案，我坚持治疗了一年，情况就好很多了。现在我好了，生活也恢复了正常。
要是我当初没去做这个基因检测，医生按照临床经验给我开药了，估计我也不能好这么快了，搞不好还会有药物副作用让我更严重呢。
题主可以和我一样，遵医嘱去做个康黎的药物基因检测，如果不放心，可以去网上查查他们的资料，他们还是很正规和专业的，全国好像有600多家精神类专科医院和他们有合作，我当时去的那家就是他们的合作伙伴。
总之，他们还是比较靠谱和专业的。