艾滋病为什么无法治愈

『壹』 艾滋病为什么难以攻克

1艾滋病号称世界癌症，感染性极强。
2能破坏你的身体免疫力，以利于其进一步感染，即形成恶性循环，免疫力下降后，艾滋病感染更厉害，而感染更厉害又进一步削弱免疫力。
3艾滋病本身不致死，而是其剧烈破坏身体免疫力，使人体对外界细菌，病毒，霉菌，真菌的抵抗力完全丧失，这下人体只好任由它们宰割，从而引起无数并发症，最终致死。
4反正至今也没有哪国科学家攻克它，可见其神秘复杂。

『贰』 艾滋病为何很难治愈

澳大利亚莫纳什大学传染病系负责人沙龙·列文（Sharon Lewin）等人在2014年7月4日的英国《柳叶刀》杂志上发表文章称，在过去10年里科学家们在开发艾滋病疗法和预防手段上取得了很大进步，但是截至目前为止依然没有治愈艾滋病的疗法以及预防艾滋病的疫苗诞生。当然，由于新型干预疗法的相继开发，艾滋病病毒（HIV）感染者的寿命得到了极大延长，新感染者的数量由2002年的330万人降低到了2012年的230万人，全球艾滋病相关的死亡人数在2005年时达到了巅峰，为230万人，但到2012年降低到了160万人。

2008年，加拿大英属哥伦比亚省卓越中心的罗伯特·霍格（Robert Hogg）等人在英国《柳叶刀》杂志上发表的一项研究结果就显示，那些在患病早期就开始治疗的HIV感染者和艾滋病病人预期寿命可长达70.4岁。但是，如果要达到与正常人一样的寿命，HIV感染者和艾滋病病人就需要终生服药。

HIV藏身何处？

过去研究人员推测，HIV可能会在人体的内脏和脑部找到藏身之处。现在，位于美国波士顿贝思以色列女执事医疗中心（BIDMC）和美国军方艾滋病研究项目的研究人员组成的一个研究小组对患艾滋病的猕猴进行研究发现，猕猴直肠内感染猴免疫缺陷病毒（SIV）之后，就建立了早期的病毒储存库，而且这个病毒储存库的建立是在SIV可以在血液中检查出来之前。

研究人员认为，HIV感染人后也会产生相同的情况，即进入人体的HIV会形成一种病毒休眠体，并躲在肠道中的病毒储存库内，一旦外部环境适宜，例如，没有药物的进攻和抑制，这种病毒休眠体就会源源不断产生新的HIV。而且，这种病毒休眠体的形成甚至早于HIV可被检测到的时间。这说明，人的肠道是HIV一进入人体就首选的病毒储存库之一。

研究人员分别在猕猴直肠内感染SIV后的第3、7、10和14天启动了抑制SIV的抗逆转录病毒药物治疗。感染后第3天接受治疗的猕猴血液中未显示出任何病毒迹象，也没有产生任何对SIV的特异性免疫反应。然而在抗逆转录病毒药物治疗6个月并终止治疗后，所有猕猴体内都发现了SIV的复苏。因此，研究人员确信，在猕猴感染SIV的最初几天内，血液中能够检测到病毒之前，猕猴的肠道或其他组织中就已建立了病毒储存库。

不过，这个研究也证明，较早接受抗逆转录病毒药物治疗的猴子体内病毒复制较慢。这提示，对HIV感染者和艾滋病病人治疗时，虽然抗逆转录病毒药物能够抑制HIV在血液中的活动，而且可以在一定程度显著减缓并限制HIV的藏身地，但并非一劳永逸。虽然药物治疗不能根除HIV，但早期治疗还是能够减少潜伏病毒的数量。而且，如果感染者接受了早期治疗，在未来根治方案出现时，他们也会更容易被治愈。

从这些情况看，治疗艾滋病需要多种手段并举。例如，需要早期使用抗逆转录病毒药物治疗，越早越好，同时要延长抗逆转录病毒药物治疗的时间，还要找到其他可能的干预病毒储存库激活的措施。

HIV如何躲避免疫系统攻击？

HIV躲避药物的攻击与躲避机体免疫系统的攻击有相似之处，因此，研究HIV如何躲避免疫系统的攻击有助于研发新的有效的抗HIV药物，反之，研究HIV如何躲避药物的攻击也有助于唤醒和增强人体的免疫系统以清除HIV。

人体的免疫系统不能清除HIV一直让研究人员困惑不已，其中最大的责任在于免疫系统中的CD8+T细胞，这种细胞能保护人免受癌症和病毒的侵扰，也包括HIV的攻击。现在，瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员发现，CD8+T细胞不能发力杀死HIV是因为人体的整个免疫系统还不能启动CD8+T细胞来杀死感染HIV的细胞，因为HIV不是单独寄宿于人体，而是寄存于人体免疫系统中另一种重要的CD4+T细胞，HIV通过损伤CD4+T细胞的细胞膜、干扰细胞自身蛋白的合成而直接杀伤CD4+T细胞。因此，人体免疫系统要杀灭HIV，就要连同消灭被HIV寄生的CD4+T细胞。

但是，卡罗林斯卡医学院的研究人员对在卡罗林斯卡大学医院和斯德哥尔摩南部总医院性健康诊所进行治疗的64名HIV感染者进行研究时发现，他们中的绝大多数人的CD8+T细胞的靶向功能缺失或减弱，不能瞄准被HIV感染的细胞进行清除。原因在于，人体免疫系统中有两个重要的“智能钥匙”不能有效引导CD8+T细胞瞄准被HIV感染的T细胞。这两种智能钥匙是两个非常重要的转录因子T-bet和Eomes，正常情况下它们能够正确指导CD8+T细胞对抗特定的疾病。T-bet负责诱导CD8+T细胞的分化成熟，Eomes更多的是监管作用，主要是针对感染建立一种记忆联系。

2012年，美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在一项研究中发现，免疫系统中有两种不同类型的病毒特异性CD8+T细胞。一种表达高水平的T-bet蛋白，另一种表达高水平的Eomes蛋白，这两种细胞协同作用控制病毒，如丙型肝炎病毒和HIV的感染。而且，这两种细胞亚群往往将自身局限在感染动物的不同解剖部位。T-bet阳性细胞存在于血液和脾脏中，而Eomes阳性细胞存在于肝脏、骨髓和肠道中。

现在，卡罗林斯卡医学院的研究人员发现，在CD8+T细胞接近被HIV感染的T细胞并加以清除时，存在T-bet量表达低，但有监管作用的Eomes却会增强表达的现象。这就导致CD8+T细胞不能够正常发育并且会抑制它们杀死被HIV感染的T细胞的能力。

这就决定了艾滋病、丙型肝炎和疟疾等疾病的特点，人们染上这类疾病时，身体的免疫系统与病原体基本上会长期处于一种僵持的对抗状态，任何一方都无法获得优势。随着时间的推移，免疫细胞被耗尽，免疫系统崩溃，最终病原体会占据优势。这也是为何艾滋病难以被治愈的原因。

（作者：刘宁宁）

『叁』 艾滋病为何不能治愈

简单来讲，人类所有疾病要治愈都需要自身免疫系统，但是艾滋病毒破坏的就是免疫细胞，免疫系统没了人就会感染其他病，所以艾滋病人其实都是因为其他感染去世的，没有免疫系统相当于电脑没装杀毒软件啊。。。所以艾滋病用一般抗感染疗法没多大效果，只能针对病毒本身的复制，蛋白合成过程治疗

『肆』 为什么艾滋病不能治愈

你好，艾滋病是一个破坏人类免疫系统的疾病，往往艾滋病者都死于一些并发症。因为它是病毒，不是细菌，病毒复制能力很强，而且它直接在免疫系统生存，侵入细胞里面，要杀死它只能连细胞一起杀死，现阶段药物还不能作用到细胞内。

『伍』 为什么目前艾滋病仍无法被治愈

您好，建议您去相关的专业学术网站或者是论坛上进行相关咨询。

『陆』 为什么艾滋病无法治愈，难点在于哪里

HIV病毒本身不会引起人死亡，是它攻击淋巴细胞等免疫细胞，让你丧失免疫力，因此极易感染其他疾病，艾滋病患者最后都是死于免疫系统缺失后所患的各种疾病。但是因为是病毒，只能寄居在宿主细胞中才能存活，宿主细胞又是免疫细胞，又不能全部消灭免疫细胞，而且也无法人为控制细胞分裂，也没办法把病毒一个个的从各个细胞中提取出来，因此难治愈。

这会造成疫苗研发异常困难；最后也是最关键的，HIV的靶细胞是免疫系统的CD4+T淋巴细胞，而CD4+T淋巴细胞是我们免疫系统的“哨兵”，当病原体进入人体后首先由CD4+T淋巴细胞发现并扑捉，然后消灭或呈递吞噬细胞。当大量HIV病毒进入CD4+T淋巴细胞后就会造成T淋巴细胞无法及时处理，在经过繁殖后，就会产生更大量的病毒，然后进一步破环我们的免疫系统，并最终导致免疫系统崩溃。而我们治疗病毒性疾病的主要方法就是对症支持治疗，增强我们自身免疫系统，产生相应抗体以达到消灭病毒，治愈疾病的目的。

『柒』 艾滋病为啥无法治愈

没有无法治愈的病，只是还没找到方法，据说可以用细胞陷阱，艾滋病毒能识别并攻击T细胞，可以植入别的像T细胞的细胞，诱导艾滋病毒，目前还在探索中

『捌』 为什么艾滋病治愈不了

目前只能治疗，暂时无法治愈，艾滋病主要是摧毁人的免疫系统，如果人的免疫系统被摧毁，那么什么病都有可能出现，最后的结果也就是死亡了。不过现在随着科学技术的发展，我相信人类在不久的将来一定会战胜艾滋病的。

『玖』 为什么艾滋病不能治愈

其实楼上的回答不是根本原因。。。正在做病毒研究的冒个泡泡表示。。。以下内容是我们病毒学课上讲的:HIV是一种逆转录病毒,侵染CD4+细胞。。。目前的HARRT法治疗,可以将血清HIV
RNA载量控制在检测不到的水平,患者基本不具有传染性(当然,大剂量体液还是能感染别人的,这里是指一般的小剂量接触,很难感染新的人。。。),CD4+细胞恢复正常水平,免疫功能正常。HIV在激活了的细胞内完成其生命周期平均只需1.5天,这批细胞可以很快更新,其细胞内的HIV可以被HARRT给搞定。但是,因为HIV在未激活的淋巴细胞内是处于静息状态(就是病毒基因组整合到细胞基因组里面去了,但是不表达,不复制,无CPE效应.)的,而未激活的淋巴细胞半衰期平均至少5-6个月,因此在停药后,这些细胞内的HIV原病毒可以成为新的感染源。另外,HIV有事还会进入脑内。因为血脑屏障的关系,药物无法进入大脑。所以在停药之后,脑内的HIV原病毒又会成为新的感染源。综上,HIV很难根治。目前只能长期用药。这才是真的目前无法根治的原因。。。
麻烦采纳，谢谢!

『拾』 艾滋病为什么不能治愈

其实楼上的回答不是根本原因。。。正在做病毒研究的冒个泡泡表示。。。以下内容是我们病毒学课上讲的:HIV是一种逆转录病毒,侵染CD4+细胞。。。目前的HARRT法治疗,可以将血清HIV RNA载量控制在检测不到的水平,患者基本不具有传染性(当然,大剂量体液还是能感染别人的,这里是指一般的小剂量接触,很难感染新的人。。。),CD4+细胞恢复正常水平,免疫功能正常。HIV在激活了的细胞内完成其生命周期平均只需1.5天,这批细胞可以很快更新,其细胞内的HIV可以被HARRT给搞定。但是,因为HIV在未激活的淋巴细胞内是处于静息状态(就是病毒基因组整合到细胞基因组里面去了,但是不表达,不复制,无CPE效应.)的,而未激活的淋巴细胞半衰期平均至少5-6个月,因此在停药后,这些细胞内的HIV原病毒可以成为新的感染源。另外,HIV有事还会进入脑内。因为血脑屏障的关系,药物无法进入大脑。所以在停药之后,脑内的HIV原病毒又会成为新的感染源。综上,HIV很难根治。目前只能长期用药。这才是真的目前无法根治的原因。。。
麻烦采纳，谢谢!