光催化方法学

① 福州大学光催化研究所的研究方向

1、 光催化机理的研究与新型高效光催化剂的研制； 2、 光催化技术在空气净化和污水处理等环保领域的应用研究；
3、 光催化功能材料的研究与开发；
4、 光催化技术在家用电器及保鲜方面的应用研究；
5、 纳米光电材料的研究与应用

② 光催化降解有机物属于分析化学吗

不属于分析化学。
分析化学是关于研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的一门科学。光催化一般研究催化剂和环境对催化活性的影响，也是催化的一种，而催化是分在物理化学中的。
当然，也有一些相关学科，比如合成光催化材料，可以属于材料学或无机化学专业，研究有机物分解过程和产物，可以算作有机化学，等等。

③ 如何测定光催化制氢中的量子产率与量子效率

太阳能光催化分解水制氢体系能量转换效率及量子产率的实验测定与计算

张耀君

,郭烈锦,延卫,赵亮,杨鸿辉,李明涛,许云波

(西安交通大学动力工程多相流国家重点实验室,西安710049;西安建筑科技大学材料学院,西安710055)

0前言

染带来的巨大压力,国际能源署及美国能源部正在

积极部署从烃经济向氢经济转变的未来能源战[1～3]略。所以国际上有关太阳能光催化分解水制氢的研究正处于十分活跃的发展时期,但存在的主要问题之一是太阳能的能量转换效率及H2的量子产率的计算缺乏较规范的标准,计算方法不统一,文献的结果之间很难进行横向比较。此外,许多文献缺少能量转换效率的研究报道。本文参考国际能源署、美国能源部的有关资料及相关学者的研究成

果,结合本实验室的工作,提出了利用已知

量子产率的化学光量计测定模拟光源光子数绝对值的实验方法,并给出了太阳能光催化分解水制氢体系的能量转换效率及产H2的量子产率计算公式。

[1～8][9～10]

1实验测定方法

111药品及仪器

实验所用药品及试剂均为分析纯,样品的光子数绝对值测定是在U4100型紫外2可见近红外分光光度计(日本HITACHI公司)上完成。

光源为300W的准直高压汞灯(常州玉宇电器件有限公司),其物理参数如表1所示。

表1高压汞灯的物理参数功率ΠW

300

启动电流ΠA

414

工作电流ΠA

315

工作电压ΠV

220

外径Πmm<18±1

有效弧长Πmm

120±5

全长Πmm

210±5

接线方式单端引出

2+

112基本原理

4-1-1

收(ε10L?mol?cm),用分光光度计进max=1111×

将一定浓度的K3[Fe(C2O4)3]水溶液放入比色皿中,该溶液吸收一定波长的光之后,Fe被还原为Fe

2+

3+

。

[Fe(C2O4)3]

2+

3-

νh

[Fe(C2O4)2]

2-

+2CO2

行定量分析。波长不同,每个光子反应生成Fe的量子产率亦不同,254～436nm时,量子产率平均112。当λ>436nm,则量子产率按1111计算。113化学光量计测定光子数绝对值的实验方法将硫酸铁铵和草酸钾溶液以摩尔比为1∶2配制成300mL(V0)的溶液加入到光反应器中(图1),用

还原生成的Fe加入1,10—邻菲罗啉显色剂后,形成红色的络合物溶液,在波长为510nm处有最大吸

收稿日期:2005208230基金项目:高等学校博士学科点专项科研基金(No120050698034);

国家重点基础(973)研究发展项目(No12003CB214500)

1114太阳能学报27卷

300W准直高压汞灯照射20s。从V0中取5mL(V1)

溶液放入50mL(V2)棕色容量瓶中,加入10mL邻菲罗啉溶液,再加入10mL缓冲溶液,稀释至50mL后放置于暗处30min,每次取3个平行样,用分光光度计在波长510nm处测定其吸光度At。再取不同样品改变照射时间,重复上述实验步骤。最后取未照射的硫酸铁铵和草酸钾混合液5mL放入另一50mL(V2)棕色容量瓶中,加入10mL邻菲罗啉溶液,再加入10mL缓冲溶液,稀释至50mL后放置于暗处30min。每次取3个平行样,用分光光度计在波长510nm处测定其吸光度值A0

。

H2O

hν

H2+1Π2O2E=11229V(1)

212太阳能光分解水制氢体系的阈值能或带隙能

与任何转化过程一样,太阳能光催化产氢的能量转化效率是十分重要的。但其理论效率是由转化

过程的属性所决定。太阳能光催化过程受到带隙能所限制。所有太阳能光催化过程都涉及到吸光剂的电子从一种基态到一种激发态的激发过程。吸光剂可以是一种分子也可以是一种半导体。吸光剂的特点是有一个确定的阈值能(DefiniteThresholdEnergy)或带隙能(BandgapEnergy)Ug。

λUg=hcΠg

(2)

式中,h———;c—光速;λ——吸收边g—λgλ,;λ≤g的所有,但是过剩的能量(Uexce=U-Ug)在吸光剂驰豫到Ug的能级时以热的形式损

失掉。

213太阳能转换的极限效率

ηp=

μexconvJgΔEs

(3)

λ式中,Jg———在λ≤g时吸光剂吸收的光通量;Δμex———激发态的化学势或吉布斯自由能;φconv———将光子转化为化学产物的量子产率(Quan2tumyield);Es———入射太阳光的总辐照度,W?m

图1光量子数绝对值测试装置-2

。

Jg可通过下式计算:

Jg=

2太阳能能量转化效率及相关概念和

∫

λ

min

λ

g

)Es(λ

dλ(hcΠλ)

(4)

-2

理论

211太阳能光催化分解水制氢体系分类

)—式中,Es(λ——入射太阳光的波长辐照度,W?m

?nm

-1

λ—;hcΠ——波长为λ的光子能量。Bolton认为

太阳能转换的极限效率对于单光体系约为31%,对双单光体系约为42%。

214标准状态下太阳能转化成可储存的化学能的

太阳能光解水制氢体系大致可分为光化学体系、半导体体系、光生物体系、复杂体系4种类型。此外,Bolton等提出了太阳能光解水制氢的单光体

系(Singlephotosystem)及双光体系(Dualphotosys2

[1]

tem)。单光体系的定义是在单一的光体系中,一

效率

通过太阳光子的驱动将部分太阳光能以反应产物如氢的化学能形式储存起来,如太阳光辐照下的光催化分解水反应,在这样一种化学反应中,太阳能转化成化学能的效率定义为:

ΔG0HRH

ηc=

EsA

种能量的光子被吸光剂所吸收耦合成一个光转化过程。在双光体系中,两种能量不同的光子在两种光体系中同时被吸光剂所吸收耦合成2个光转化过程。将这2种光体系用于太阳能光催化分解水制氢则有5种具体的方案

[1]

(5)

。

ΔGH2—式中,——生成产物H2时的能量储存反应的

11期张耀君等:太阳能光催化分解水制氢体系能量转换效率及量子产率的实验测定与计算1115

标准吉布斯能;RH2———生成产物H2的反应速率,mol?s

-1

;Es———入射太阳光的总辐照度,W?m

2

-2

;

A———辐照面积,m。Bolton为了强调各种因素对

分解水制氢体系效率高低的重要指标。太阳能光分

解水制氢包含了初级反应,电子转移及氧化还原反应的复杂过程,能量转化效率及量子产率受到化学反应热力学和动力学规律的限制。但我们可根据已知光量计的量子产率,计算单位时间(s)内高压汞灯产生的光子数及输出功率,从而求出反应式(1)的能量转换效率及产氢的量子产率。311Fe络合物溶液浓度c的计算

2+

ηc的影响,又提出了下述公式:

ηc=ηgηchem<conv

(6)

式中,η——具有U≥Ug能量的光子在入射的太阳g—能辐照中的分数;Ug———光转换过程中的能量阈

值,在半导体中,Ug是带隙能;η——化学效率,chem—是激发态能量转化为可储存化学能的分数;φconv———将光子转化为化学产物的量子产率。

其中:

ηchem

JgUg

ηg=Es

ΔGHΠn==

UgUg

按照本文113描述的实验步骤,辐照样品与未辐照样品的吸光度差值A=At-A0;依据Lambert2Beer定律:A=εcL,Femol

-1

(7)(8)

邻菲罗啉红色络合物溶液,

4

在波长为510nm(ε10L?max=1111×

-12+

?),,Fe络合物溶液浓

2+

度cc=εL

[9～10]

式中,Uloss———0

能量损失,Uloss=Ug-ΔGH2/n,03ΔG2/n—014eV;——n是产物H2的数量,(1)时的光子数(假设φconv=1)。

215非标准状态下太阳能转换成可储存的化学能

H

(11)

312单位时间高压汞灯产生的光子数

单位时间(s)内汞灯产生的光子数为:

(At-A0)V2V0N??0

n=

εlV1<Fe2+t

2+

(12)

式中,N0———阿佛加德罗常数;ε———Fe的摩尔吸光系数;L———比色皿厚度;ΦFe2+=1121(高压汞灯λ——高压汞灯的照射时max=365nm的量子产率);t—间,s。

313单位时间(s)内高压汞灯的输出功率计算

W=nhv=n

的效率

在非标准状态下,如P<1atm时,太阳能转换成可储存的H2化学能的效率为:

000-1

ΔΔG0fGJ?molH=(H+ΔfGO)-ΔfGHO(l)=23712k2222

ΔGH2=ΔG0)H-RTln(2

P

λ

(13)

ηc=

ΔGHRHEsA

(9)

式中,h———普朗克常数;c———光速;n———单位时

间(s)内汞灯产生的光子数。

314单位时间(s)内产氢的量子产率计算

2nHN0

n

在光电池化学中,一般需加一偏压(Biasvoltage)

才能保证产氢反应的进行,则其电功输出(IVbias)应

从产氢反应的ΔGH2中减掉。太阳能转换成可储存的H2化学能的储存效率应表示为:

ΔG0HRH-IVbias

η=c

EsA

<H2=

×100%(14)

式中,nH2———单位时间氢气的生成量,molΠs;

(10)

N0———阿伏加德罗常数;n———单位时间(s)内汞灯

虽然ηc可通过(9)式或(10)式计算,但目前使用汞灯或氙灯作为模拟太阳光光源的研究阶段,光

源的输出功率只能通过实验获得。

产生的光子数。315能量转换效率计算

nHΔcHHη=×100%

W

(15)

3太阳能能量转换效率及产氢量子产

式中,nH2———单位时间内生成氢气的摩尔数,molΠs;ΔcHH2———HH2的燃烧焓,在标准状态下等于水的ΔG0——单位时间(s)内高压汞灯的输出功率。H;W—2

率的计算方法

能量转化效率和产氢的量子产率是衡量光催化

1116太阳能学报

H2ΠTR296.

27卷

对于准直高压汞灯作为光源,用化学光量计测定可见光区的光子数绝对值的实验方法是在测定体系中加入适量的NaNO2(1molΠL),滤掉波长小于400nm的紫外光。从高压汞灯的条状能量分布可知,λ=436,546,577～579nm波长的可见光强度较弱。所

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2+

以,也可改用氙灯作为光催化分解水制氢体系的模拟光源。

4结论

本文建立了一种利用已知量子产率的化学光量计测定模拟太阳光源的光子数绝对值的实验方法。利用该方法对能量转化效率及产氢量子产率进行了计算。建立了一套相对规范的能量转化效率及产氢的量子产率的实验测定标准及计算方法,在本领域内归纳总结不同研究小组的工作结果,学严谨的比较标准大有裨益。

致谢:;感谢973,感谢本课题组。

dopingTiO2on

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1,2

,GuoLiejin,YanWei,ZhaoLiang,YangHonghui,LiMingtao,XuYunbo

111111

(1.,Xi’anJiaotongUniversity,Xi’an710049,China;2.,Xi’,Xi’an710055,China)

Abstract:Thethresholdenergy,.,ogenproctionwerecalculated.

Keywords:efficiencyofenergyconversion;quantumyield;

④ 光化学反应与光催化反应的区别是什么

催化反应是催化物质不参与反应。光化学反应需要光参与反应，光催化反应中光不参与反应。

⑤ 如果催化剂以很低的成本把水分解成氧气和氢气，人类能摆脱能源问题吗

先说结论：不能。

催化剂只能加速化学反应的发生，但是不能改变化学反应的热力学性质。由于把水分解成氧气和氢气是一个从低能量状态到高能量状态的过程，因此把水分解必须要能量的输入。

综上，催化剂不能完全解决人类能源的问题。

⑥ 光催化水制氢与光电化学水制氢有什么区别呢困惑！

光催化水制氢 前面一位已经说得差不多了。就不赘述。

光电化学水制氢有2中方式，一种是光转变成电（光电池），然后电解水制氢。另一种更直接，在电解水的时候电极上涂有催化剂，在光照条件下可以起到辅助作用，减少耗电量。叫光助电解水。相当于把光电池与电解池结合到一起了，这一个的效率会比光解水高，耗电比电解水低，因此是很不错的发展方向。

⑦ 国内外光催化理论研究现状是怎样的

你这个问题就算给2000分都不一定有人会回答啊，本来光催化做实验的居多，理论计算的就很少，何况还要提及研究现状。
目前我所知道的理论研究有两类，一类是针对密度泛函第一性原理对光催化材料进行的各种预测（禁带宽度，导带，价带位置，电子云，晶面暴露的表面能等），另一类就是对光催化反应过程中设计的化学反应进行研究。其他的我也就不知道了

⑧ 光催化的原理什么

光催化原理是基于光催化剂在光照的条件下具有的氧化还原能力，从而可以达到净化污染物、物质合成和转化等目的。

通常情况下，光催化氧化反应以半导体为催化剂，以光为能量，将有机物降解为二氧化碳和水。因此光催化技术作为一种高效、安全的环境友好型环境净化技术，对室内空气质量的改善已得到国际学术界的认可。

(8)光催化方法学扩展阅读

光催化有机合成反应的特点如下：

①光是一种非常特殊的生态学上清洁的“试剂”；

②光化学反应条件一般比热化学要温和；

③光化学反应能提供安全的工业生产环境，因为反应基本上在室温或低于室温下进行；

④有机化合物在进行光化学反应时,不需要进行基团保护；

⑤在常规合成中，可通过插入一步光化学反应大大缩短合成路线。 因此，光化学在合成化学中，特别是在天然产物、医药、香料等精细有机合成中具有特别重要的意义。

⑨ 光化学氧化法：光催化氧化在处理废水时有哪些优缺点

光催化氧化的优点：
(1)反应条件温和、氧化能力强。
(2)在染料废水、表而活性剂、农药废水、含油废水、氰化物废水、制药废水、有机磷化合物、多环芳烃等废水处理中，都能有效地进行光催化反应，使其转化为无机小分子，达到完全无害化的目的。
(3)光催化氧化反应对许多无机物，如CN-、Au(CN)2-、I-、SCN-、Cr2O72-、Hg(CH3)2、 Hg2+等的去除也有广阔的应用前景。
(4)可以破坏氰化物，以及电镀常用的各种有机螯合剂和添加剂，而达无害化。
(5)可以除去各种水中的微生物、细菌和霉菌。
(6)不仅可以破坏稀溶液(废水)中的有机物，而且可以破坏浓溶液(槽液)中的有机物。
(7)是一种非常清洁的干处理法，不会引入任何其他物质到体系中。
(8)能彻底破坏有机物而使其转化为CO2排出，处理的深度比其他方法高。
光催化氧化的缺点：
(1)紫外光的吸收范围较窄，光能利用率较低，其效率还会受催化剂性质、紫外线波长和反应器的限制，短波紫外线(波长小于1700 A)比长波的效果好，但短波紫外光较难获得。
(2)光催化氧化需要解决透光度的问题，因为某些废水(如印染废水)中的一些悬浮物和较深的色度都不利于光线的透过，会影响光催化效果。
(3)目前使用的催化剂多为纳米颗粒(太大时催化效果不好)，回收困难，而且光照产生的电子一空穴对易复合而失活。