有机合成方法学

① 什么是有机合成方法学有机合成方法学的前沿

方法学比实际的合成要简单些吧。方法学只要你有想法就能做一些不错的工作。有机合内成也分好多种，合成容小分子的，合成高分子的，还有搞一些天然产物全合成的。方法学的前沿就应该是绿色化学、新催化方法、还有离子液体体系下的合成吧...

② 有机全合成和有机方法学有什么区别

有机全合成和有机方法学有什么区别
全合成是有机合成的一类，强调了获取天然产物目专标分子的途径在属人工上的纯粹性。
全合成背后的哲学基础是还原论。全合成工作都是以自然界生物体中鉴定出的某种分子做为合成目标，而这些目标分子往往具有某种药物活性；全合成其实就是有机合成的一个分支，其产生和发展都是服务于社会的需求；试图通过简单易得的原材料，通过化学反应，来获得某种有用的、结构复杂又难以用其他途径获得的化合物。

③ 有机合成方法

有机合成的常规方法1.羟基的引入

(1)烯烃与水加成

(2)醛酮与内氢气加成

(3)卤代烃的水解容

(4)酯的水解

2.卤原子的引入

(1)烃与卤素的取代

(2)不饱和烃与卤化氢、卤素的加成

(3)醇与卤化氢的取代

3.双键的引入

(1)卤代烃的消去反应

(2)醇的消去反应

(3)炔烃不完全加成

4.加成消不饱和键

5.消去、氧化、酯化除羟基

6.加成、氧化、除醛基

7.不同官能团间的转换

8.通过某种途径使一个官能团变为两个

9.通过某种途径使官能团的位置

④ 有机化学方向 搞纯有机合成 是不是很难.和本科老师

有机化学的专业课包括有机化学，分析化学，物理化学等。还有很多基础的课程版也要学，比如英语，高数，权法律等。有机化学专业的研究重点围绕合成具有特定功能性分子为导向的有机合成方法学进行，研究的长期目标是开发具有自主知识产权的新的有机合成试剂、新材料、新药物。主要研究方向：有机合成方法学，金属有机化学，天然产物及药物化学，有机功能材料化学。具体研究课程：（1）非活泼化学键的官能化、离子液体的绿色合成、不对称合成化学相关的有机合成反应方法学研究。（2）金属有机化学的基元反应及其机理进行研究；功能性金属有机化合物的设计、合成及性质；基于金属有机化学的基元反应发展高效高选择性合成化学新反应、新方法。（3）具有药物和生物活性的分子及天然产物的合成，以及以天然多酚和类胡萝卜素为先导化合物的天然抗氧化剂合成研究。（4）有机太阳能电池、有机发光二极管、化学和生物传感器、光收集放大器等领域的有机共轭材料的设计、合成及应用。培养目标：致力于培养可以继续从事相关专业领域科研、教育、及管理工作的高端人才。

⑤ 有机合成方法学是什么塑料和玻璃纤维粘合在一起属于这个学科范围吗

有机合成方法学是研究合成有机物质的方法， 例如羟醛缩合，DA反应，格氏反应，付克反应都是合成方法的范畴。
但塑料与玻璃纤维的粘合属于材料学， 更严格的是高分子化学中的聚合过程。

⑥ 有机合成的学习内容是什么

= =。我觉得首先有机化学基础还是要过硬吧，人名反应要熟。但是合成跟理论差别又比较大内。。。。很多书上成容立的反应你自己去做根本做不出。。。还有根据纯理论要做好多步的反应有的时候自己做试验摸索可以用一种非常特例的方法一步就做出来= =。但是他可能只适用于这一种反应所以没有推广性。。。

⑦ 浅谈有机合成方法学中的几点哲学问题

有机合成的常规方来法1.羟基的引入 (1)烯烃与自水加成 (2)醛酮与氢气加成 (3)卤代烃的水解 (4)酯的水解 2.卤原子的引入 (1)烃与卤素的取代 (2)不饱和烃与卤化氢、卤素的加成 (3)醇与卤化氢的取代 3.双键的引入 (1)卤代烃的消去反应 (2)醇的消去反应 (3)炔烃不完全加成 4.加成消不饱和键 5.消去、氧化、酯化除羟基 6.加成、氧化、除醛基 7.不同官能团间的转换 8.通过某种途径使一个官能团变为两个 9.通过某种途径使官能团的位置

⑧ 有机合成的方法有哪些

1.羟基的引入
(1)烯烃与水加成
(2)醛酮与氢气加成
(3)卤代烃的水解专
(4)酯的水解
2.卤原子的引入
(1)烃与卤素属的取代
(2)不饱和烃与卤化氢、卤素的加成
(3)醇与卤化氢的取代
3.双键的引入
(1)卤代烃的消去反应
(2)醇的消去反应
(3)炔烃不完全加成
4.加成消不饱和键
5.消去、氧化、酯化除羟基
6.加成、氧化、除醛基
7.不同官能团间的转换
8.通过某种途径使一个官能团变为两个
9.通过某种途径使官能团的位置

⑨ 求高中化学有机合成线路图，越详细越好。

有机合成的常规方法及解题思路
有机合成题是近几年来高考的难点题型之一。有机合成题的实质是利用有机物的性质，进行必要的官能团反应。要熟练解答合成题，必须掌握下列知识。
1.有机合成的常规方法
(1)官能团的引入
①引入羟基(—OH)：a.烯烃与水加成；b.醛(酮)与氢气加成；c.卤代烃碱性水解；d.酯的水解等。
②引入卤原子(—X)：a.烃与X2取代；b.不饱和烃与HX或X2加成；c.醇与HX取代等。
③引入双键：a.某些醇或卤代烃的消去引入C═C；b.醇的氧化引入C═O等。
(2)官能团的消除
①通过加成消除不饱和键。
②通过消去或氧化或酯化等消除羟基(—OH)。
③通过加成或氧化等消除醛基(—CHO)。
(3)官能团间的衍变
根据合成需要(有时题目信息中会明示某些衍变途径)，可进行有机物的官能团衍变，以使中间物向产物递进。常见的有三种方式：
①利用官能团的衍生关系进行衍变，如伯醇→醛→羧酸；
②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CH3CH2OH→ CH2═CH2 →Cl—CH2—CH2—Cl →HO—CH2—CH2—OH；
③通过某种手段，改变官能团的位置。
(4)碳骨架的增减
①增长：有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HCN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。
②变短：如烃的裂化裂解，某些烃(如苯的同系物、烯烃)的氧化、羧酸盐脱羧反应等。
2.有机合成路线的选择
有机合成往往要经过多步反应才能完成，因此确定有机合成的途径和路线时，就要进行合理选择。选择的基本要求是原料价廉，原理正确，路线简捷，便于操作、条件适宜、易于分离，产率高，成本低。中学常用的合成路线有三条。
(1)一元合成路线
R—CH═CH2 →卤代烃 →一元醇 →一元醛 →一元羧酸 →酯
(2)二元合成路线

(3)芳香化合物合成路线

3.有机合成题的解题方法解答有机合成题时，首先要正确判断合成的有机物属于哪一类有机物，带有何种官能团，然后结合所学过的知识或题给信息，寻找官能团的引入、转换、保护或消去的方法，尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。基本方法有：
(1)正向合成法：此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向目标合成有机物，其思维程序是：原料 →中间产物 →产品。(2)逆向合成法：此法采用逆向思维方法，从目标合成有机物的组成、结构、性质入手，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，其思维程序是：产品 →中间产物 →原料。(3)综合比较法：此法采用综合思维的方法，将正向或逆向推导出的几种合成途径进行比较，得出最佳合成路线。
例题 在醛、酮中，其他碳原子按与羧基相连的顺序，依次叫α，β，γ，…碳原子，如： 。在稀碱或稀酸的作用下，2分子含有α-氢原子的醛能自身加成生成1分子β-羟基醛，如：

巴豆酸(CH3—CH═CH—COOH)主要用于有机合成中制合成树脂或作增塑剂。现应用乙醇和其他无机原料合成巴豆酸。请写出各步反应的化学方程式。
解析 用反推法思考：

⑩ 有机合成的意义有哪些

细胞的化合物的种类：无机化合物（水和无机盐）、有机化合物（糖类、脂质、蛋白质、核酸）。 你问有机物对于生物体有什么意义?我分析是下面四个方面： 蛋白质是细胞和生物体中重要的有机化合物，是一切生命活动的主要承担者。蛋白质的多样性是形形色色生物和绚丽多彩生命活动的物质基础. 核酸的功能：携带遗传信息，在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成过程中有极其重要的作用。 糖类是生命活动的主要能源物质，是构成细胞结构的重要有机物质。 常见的脂质有脂肪、磷脂和固醇等。脂肪是生物体内储存能量的物质，具有维持体温和缓冲、减压的作用；磷脂是构成生物膜的重要成分；固醇在维持和调节生命活动中起着重要作用。 有机合成的概念 从较简单的化合物或单质经化学反应合成有机物的过程。有时也包括从复杂原料降解为较简单化合物的过程。由于有机化合物的各种特点，尤其是碳与碳之间以共价键相连，有机合成比较困难，常常要用加热、光照、加催化剂、加有机溶剂甚至加压等反应条件。1828年F.维勒由无机物氰酸铵合成了动物代谢产物尿素，数年之后H.科尔贝又合成了乙酸，从此有机合成化学获得迅速发展。有机合成大致分为两方面：①基本有机合成。包括从煤炭、石油、水和空气等原材料合成重要化学工业原料，如合成纤维、塑料和合成橡胶的原料，溶剂，增塑剂，汽油等，其产量几乎接近于钢铁的数量级。②精细有机合成。包括从较简单的原料合成较复杂分子的化合物，如化学试剂、医药、农药、染料、香料和洗涤剂等。20世纪70年代以后，有机合成的新领域迅速发展，如一些有一定立体构象的天然复杂分子的合成，一些新的理论和方法如反应机理、构象分析、光化学,各种物理方法分析手段的应用等方面的进展，尤其是分子轨道对称守恒原理的提出，对有机合成化学起着极大的推动作用。 有机合成的任务 包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转换。