光动力疗法治疗肿瘤

㈠ 光动力疗法

光动力疗法针对于尖锐湿疣而言，价格比较贵，而且做一次两次基本没啥效果，做个十次八次可能要花上几万块，普通人根本负担不起，还不保证不复发，所以不是很建议用此疗法。

㈡ 如何使用光动力治癌

您好，我是研究肺癌的医生、科研人员，曾经也研究过光动力疗法，并发表过相关论文。负责人地告诉你，光动力疗法对肺癌几乎无效，任何声称有效果的人都是在骗你。

㈢ 光动力疗法针对脑胶质瘤治疗效果怎么样

光动力疗法是一种有氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应，通过特定波长的激光照射使肿瘤组织吸收的光敏剂受到激发，发生氧化反应，进而导致恶性肿瘤细胞受损乃至死亡。特别适用于位于脑功能皮层等手术无法切除的肿瘤治疗。光动力疗法有三大特性：1、由于恶性肿瘤细胞对于光敏剂的强吸收特点，可以准确地杀死、清除胶质瘤细胞，而不损伤正常脑细胞解决了术后复发的难题；2、局麻、微创，最大程度减少病人的手术风险和痛苦；3、治疗后可以不用化疗，有效提高病人术后的生活质量。在欧美及日本等发达国家，光动力疗法早已获准用于食道癌、肺癌、胃癌、膀胱癌、皮肤癌等多方面的临床治疗。在中国，光动力疗法近年来在上述肿瘤病例中也得到广泛应用。

㈣ 光动力治疗肿瘤怎么样听说是骗人的疗法

这种治疗方法是早在七十年代末就开始的治疗肿瘤的新技术， 有的一些国家已经获版得正式批准权 。是国际上公认的治疗方法， 相比传统的手术、化疗等，形成的床上面小，局部性治疗，负作用低。光动力治疗针对不同的肿瘤都有效，不用担心光动力是有效果的，保证痊愈恢复还是需要配合一些平时的护理和锻炼等。

㈤ 什么是光动力

光动力是一种治疗肿瘤疾病的疗法。光动力疗法(PDT)是用光敏药物和激光活化治疗肿瘤疾病的一种新方法。与传统肿瘤疗法相比，PDT的优势在于能够精确进行有效的治疗，这种疗法的副作用也很小。

光动力疗法的作用基础是光动力效应。PDT是一冷光化学反应，其基本要素是氧、光敏剂和可见光(常用激光)。首先肿瘤组织选择性摄取光敏剂，并储于其内，随后在适当波长光线局部照射后，光敏剂被激活，产生光敏效应。

这是一种有氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应。其过程是，特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡。

(5)光动力疗法治疗肿瘤扩展阅读：

光动力疗法的治疗效果与所使用的光敏性化合物是有很大关系的，随着光敏剂的不同而显示出不同的疗效。因此，开发比HP 和HPD 在更短的时间内进入肿瘤细胞和以便快的速度由正常细胞中清除的光敏剂就显得尤为重要。

这样不但可以提高疗效,还可以减少光毒性。另外，为了提高光照的深达性，研制长波长的光敏剂，探明光敏剂对肿瘤细胞选择性和亲和性的真正原因以及光敏剂抗肿瘤的机理，这些都是急待解决的问题。

开发出的强亲水性叶绿素系列的光敏性化合物的排泄速度远远快于HP 和HPD 系列的光敏性化合物。在正常组织中12h 内几乎完全被排泄掉，而在肿瘤组织中可以存留24h ，一般静脉注射3～6h ，这种光敏性化合物在正常组织和肿瘤组织中的浓度差即可达到最大值，这个时间内即可进行激光照射治疗。

㈥ 光动力治疗癌症怎么样实际疗效如何为什么很少听人提起急!

光动力疗法是治疗肿瘤的新技术之一，是继手术、放、化疗之后的第四大治疗肿瘤的有效手段。它是先给患者注射一种光敏药物，这种光敏药物选择性地潴留于肿瘤组织，然后用特定波长的激光照射肿瘤组织，引发其中的光敏药物起化学反应，从而选择性地杀灭肿瘤细胞而正常细胞不受损害 。PDT最大的特点是高选择性杀灭肿瘤细胞，而不伤正常细胞，毒副作用小。符合现阶段肿瘤治疗的最高追求。在美国（1996），以Photofrin为光敏药物的PDT疗法已得到FDA认可，在加拿大（1993）、法国（1997）、荷兰（1997）、德国（1997）、日本（1997）等19个发达国家，也已获得合法地位。过去，由于食道、胃肠道的微小肿瘤，病人必须承受很大的手术，对机体是一种严重的打击，晚期肿瘤患者也很难得到良好的姑息治疗，患者苦不堪言。在能够弯曲的光导纤维发明之后，医生的视野已能进入人体的体腔、内脏，随着纤维内窥镜的不断改进、创新，给内腔尤其是消化道疾病的诊治带来了极大的方便和更多的机会，加上能通过光导纤维传导的激光的发明，PDT疗法的开展为消化道的早、晚期肿瘤的根治、姑息都提供了新思路。
一、适应症：
1.早期消化道癌。
2.患者年纪大，体质弱，全身情况差或伴有严重的内科疾病。
3.癌瘤发生在食管上段不能做手术者或直肠癌患者不愿做人工肛门者。
4.消化道癌手术后局部复发。
5.晚期食管癌姑息治疗，减轻患者痛苦或为缩小中期消化道癌灶，为手术提供机会。
6.体表癌的治疗。
二、方法：
常用静脉给药，给药前需做过敏试验，给药后避光。
治疗前禁食12小时，对直肠癌患者要清洁肠道，于术前15min肌注解痉灵和安定，以减慢胃肠道蠕动和使患者更好地配合治疗，常规插入内镜，找到癌灶，从活检钳管道插入石英光纤，经荧光检测确定病灶范围后，照光，剂量根据癌灶大小而定。对于吻合日狭窄和食管癌换者，应选择柱状光纤照射为宜。由于胃肠道有分泌物，应保持光纤头洁净，被分泌物污染，要拔出擦净后再插入腔内注射，照光过程中，患者无明显不适。照光2-3天后可出现肿瘤组织坏死脱落现象，表现为少量呕血和黑便，无需特殊处理，可自行消失。1周后复查，如仍有肿瘤残存，可加半量光敏剂重复照光1-2次。l月后复查，如仍有病灶残留或缓解后又复发，可进行第2疗程治疗，其药量和照光剂量与第1疗程相同。
三、疗效评定：
1984年6月在北京召开的全国激光血卟啉学术会议制定的疗效标准，PDT的疗效分四级：
1.完全显效（CR）：治疗后肿瘤完全消失，并维持1个月以上。
2.明显显效（SR）：照射后肿瘤体积缩小50％以上，维持1个月以上。
3.部分显效（PR）：照射后肿瘤体积缩小不足50％，维持1个月以上。
4.无效（NR）：经照射治疗后肿瘤无明显缩小或增大。
目前PDT治疗消化道肿瘤的价值已得到较多学者的肯定。日本东京医科大学早田义博等报道PDT治疗80例早期患者，2周内全部杀死癌细胞，治愈率近100%。PDT在我国发展也很快，国人资料表明，本疗法对食管癌、胃癌以及术后复发者均有很好的疗效。
四、总之，PDT治疗消化道肿瘤具有其它疗法所不能替代的优点：
1.出血少，穿孔发生的几率小。
2.所用激光的功率低，热作用小，可防止治疗中癌细胞的扩散。
3.创伤小，痛苦小，易为广大医患者所接受，特别是肿瘤晚期体质差的患者所接受。
4.恢复快，可在短时间内进行下一步治疗。
5.无严重副作用，不影响其他治疗的疗效，可与其他疗法配合使用。
因此，PDT是一项值得推广的、安全有效的新疗法，随着新型光敏剂的研究开发，内镜技术及导光光纤的不断更新、改进，这种疗法将成为治疗肿瘤及一些非肿瘤性疾病的一种重要手段。