基因疗法治疗贫血可以要小孩吗

A. 夫妻俩患有底型β地中海贫血，可以生小孩吗

若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。

B. 地中海贫血患者能生正常的小孩吗有什么影响吗

C. 父母双方都是地中海贫血可以生小孩吗

可以生。如果父母都是地中海贫血的基因携带者，则所生孩子25%是正常的，50%是和你们一样的基因携带者，25%是重度地中海贫血患者。你们仍然有75%的机会避免生出重度地贫儿。可在孕期18周时做羊水穿刺检查胎儿是否遗传地贫基因。

D. 男方有地中海贫血，女方没有，可以结婚可以要孩子吗

男方有地中海贫血，女方没有可以结婚要小孩吗，这个就需要看男方的地中海贫血是什么程度了，因为地中海贫血会直接影响到小孩子的健康的，如果男方有个轻微的地中海贫血基本上没什么影响的，因为女方本身是没有地中海贫血是健康的，如果地中海贫血中度以上的话就不可以要小孩，如果是程度达到严重的话就更加不能要了，这样生出来的小孩可能很大程度会有畸形的可能，所以最好就问一下医生的建议，如果医生都说没什么问题的话你们就可以生小孩，

E. 地中海贫血和普通贫血可以生孩子吗

地中海贫血是一种遗传性的疾病，一般情况下认为不适合生孩子，因为有可能把这种疾病传染给孩子。不过如果只是地中海贫血缺陷基因携带者，那么一般是不会发病的，可以考虑生小孩。不过找的配偶最好是基因完全正常的人，不是地贫患者，也不是携带者，这样孩子就不会患上地中海贫血。如果夫妻都是地中海贫血缺陷基因携带者，不过是不同的地贫基因，那么所生的孩子也不会得地贫。
二、怎么预防孩子患上地中海贫血？
1、婚前体检
想要预防孩子患上地中海贫血，最好的办法就是先咨询一下家族当中是否有人患有这种疾病，并且要做好婚前的检查。通过婚检，可以检测出双方是否患有地中海贫血，或者是不是地中海贫血缺陷基因携带者，也能够避免患同样类型轻型地贫的人结婚。这么做是预防下一代患上地中海贫血，尤其是中度和重度地中海贫血的方法。
2、做好产前检查
如果说夫妻双方都是地中海贫血缺陷基因携带者，或者说头一胎患有重型地中海贫血，那么就需要在妊娠早期，也就是怀孕之后的2到4个月之内去医院做羊水穿刺进行诊断，抽提胎儿的DNA做基因分析，并且结合B超检查，明确诊断。如果发现所怀的胎儿患有重型地贫，应该要立即终止妊娠，避免重型地中海贫血患儿出生，减少孩子患上地中海贫血的可能性。

F. 地中海贫血可以生小孩吗

因为地中海贫血是一种遗传病，所以患者最担心的就是这样的病情会遗传给孩子，一般认为地中海贫血是一种遗传性疾病，并不建议患者要孩子，但如果地中海贫血患者携带的是不同型的地贫基因，是可以要孩子的，所以地中海贫血是能生育的。
地中海贫血是由基因缺陷导致的，只要有一方是地贫携带者，孩子就有可能患有此病。具体遗传概率如下：轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。
但是重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

G. 地中海贫血阳性可以生小孩吗

病情分析：地中海贫血不可以生小孩
意见建议：地中海贫血是一种遗传性疾病。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血，另有25%的才是正常者。因为这种疾病有一定的遗传性，是不适宜要孩子的。即使双方所患疾病为同一类型也是有一定风险的。
马国妹—河北邢台桥东妇幼保健站
儿科
医师

H. 谁知道地中海贫血症的遗传几率,有没有办法生一个健康的孩子,国内的技术有没有办法解决,或者国外有,大概要

首先应该明确男方到底是不是地贫，如果是，是哪种地贫。 “血常规有点问题”可能和地贫毫无关系， 也可能是地贫的表现。 双方都应该进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以明确地贫的程度和种类。 父母一方患地贫， 父母双方患不同种地贫， 和父母双方患同种地贫三种情况下一代的遗传机率都是不一样的。
父母一方患地贫：如果患者是轻度地贫， 完全正常和患轻度地贫的可能各为50%， 如果是中度地贫患者， 遗传率基本为100%， 但要么是轻度地贫， 要么是静止性地贫。
父母双方患不同种地贫（假设均为轻度， 如果一方是中度， 概率不一样）:25%可能完全正常， 25%可能和妈妈一样， 25%可能和爸爸一样， 25%可能αβ轻度混合地贫， 问题不大。
父母双方患同种地贫：25%可能完全正常， 25%可能和妈妈一样， 25%可能和爸爸一样， 25%可能是中重度地贫患者（具体是重度还是中度要看父母的具体基因型）。
对于地贫的遗传， 最大原则是避免是避免生出中重度地贫患儿。所以当父母确定患同种地贫时，需要在孕中进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。 如果正常或轻度地贫可以生产， 如果是重度地贫需要放弃。 轻度地贫症状轻微， 和常人基本无异， 无需刻意避免。

I. 女方地中海贫血还能生育健康的孩子吗

地中海贫血是一种遗传性的贫血疾病，与父母的基因有关。因最早发现于地中海区域而称为“地中海贫血”（简称地贫）。在我国南方各省的发病率也很高，其中两广、海南是高发区。
根据地贫遗传规律，正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因：一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母那里遗传了一个或多个不正常的地贫基因，就有可能患上地贫。夫妇双方都是静止型或轻型地贫，他们的孩子就会有25%的可能是重型地贫，50%的可能是轻型地贫，另有25%的可能是正常的。

由于地贫是遗传病，目前国内外还没有有效的治疗方法，只能依靠输血才能维持生命，治标不治本。目前根治地贫的唯一手段是进行造血干细胞移植，但是配型相合的造血干细胞供者难以找到。一般来讲，常见治疗方法如下：
1.一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
2.输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。
3.铁鳌合剂：常用去铁胺( deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
4.脾切除：脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。
5.造血干细胞移植：基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
6.基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，目前正在探索之中。

地中海贫血属于一种“难治但可防”的疾病，最好能在婚前、孕前、产前就进行地贫筛查和基因检测，进行遗传咨询，清楚了解自己的遗传背景。

J. 地中海贫血症基因疗法治愈后，正常基因可以遗传给后代吗

首先基因疗法技术尚未成熟， 其安全性还没有到达能应用于临床的水平。 不仅仅是对地贫，其他简单基因疾病也是一样。 至于将来基因疗法是否能使患者将正常基因遗传给后代， 要看基因疗法的载体的具体构造， 主要是看表达珠蛋白基因的启动子是全身性的还是只针对造血细胞。因为这并不是很难做， 所以如果基因疗法技术成熟， 所以应该不是什么问题。